（多选题）
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）
（单选题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是（）
（单选题）
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
（单选题）
承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
（单选题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
（填空题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
（填空题）
应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。
（判断题）
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
