【吸收】：ph（碳酸氢钠影响水杨酸吸收）；离子作用（硫酸亚铁影响四环素、土霉素、美他霉素、多西环素等的吸收）；胃肠运动（抗胆碱药影响对乙酰氨基酚在小肠的吸收）；肠吸收功能（对氨基水杨酸影响利福平吸收）；间接作用（抗生素影响肠道菌群从而影响维生素K的吸收）
【分布】：蛋白结合部位（阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝毒性作用）；改变组织分布量（去甲肾上腺素减少肝血流量从而减少利多卡因在肝脏的代谢）
【代谢】：酶诱导（苯巴比妥和苯妥英钠诱导维生素D的代谢使得新生儿佝偻病）；酶抑制（氯霉素抑制肝微粒体酶明显增强双香豆素的抗凝血作用）
【排泄】肾小球滤过率；肾小管分泌（丙磺舒和青霉素都为酸性药，丙磺舒竞争酸性药物载体延缓青霉素排泄）；肾小管重吸收（尿中ph影响解离）
（简答题）
简述影响药物吸收、分布、代谢、排泄的药物相互作用，并各举一例
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）性质不佳占（）
（判断题）
药代动力学主要是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
（判断题）
物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。
（判断题）
患者的生理因素（性别、年龄等）、病理状态、基因类型、吸收、代谢及分泌排泄功能，都影响药物在体内的经时行为。
（单选题）
药物分布、代谢、排泄过程称为（）
（多选题）
老年人药物吸收、分布及排泄特点是（）
（单选题）
研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的科学称为（）总论
（判断题）
药物在体内的转运（吸收、分布、排泄）未必通过各种组织的细胞所组成的膜。
（单选题）
药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称（）
