（单选题）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
A1天内报告
B3天内报告
C5天内报告
D15天内报告
E立即报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
药品经营企业，医疗机构必须（）和（）药品保管制度。
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）
（填空题）
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。
（多选题）
药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）
（多选题）
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）
（判断题）
除麻醉药品、精神药品、医用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
（多选题）
药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）
（判断题）
大、中型药品经营企业应设置由执业药师领导的质量管理机构。（）
（多选题）
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
