(单选题)
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于()
A刑事责任
B行政处罚
C民事责任
D行政处分
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于()
(多选题)
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()
(单选题)
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
(单选题)
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,如逾期不改正的,应责令停业,并处()
(单选题)
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是()
(单选题)
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括()
(多选题)
生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()
(单选题)
药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其()
(单选题)
药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其()