（多选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B超过有效期的
C不注明或者更改生产批号的
D变质、被污染的
E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
（简答题）
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
（单选题）
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
（多选题）
下列情形应按劣药论处的是（）
（单选题）
以下按劣药处理的是（）
（多选题）
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）
（单选题）
根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
（单选题）
2013年8月刘某在甲县销售劣药产品，至9月20日全部售完。2015年9月17日刘某被告发，该县药品监督管理部门经调查核实于次日对甲作出处以5000元罚款的处罚决定。刘某不服向甲县法院提起诉讼。 根据以上资料，回答下列问题： 刘某直接向县级人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起（）内提出，法律另有规定的除外。
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
