（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
（简答题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
正确答案
答案解析
略
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（简答题）
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（简答题）
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