（单选题）
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）
A药品不良反应
B药品群体不良事件
C药品不良反应报告和监测
D严重药品不良反应
E新的药品不良反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
（单选题）
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
（单选题）
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）
（单选题）
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
