(判断题)
每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
(简答题)
亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点?如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系?
(填空题)
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先,在转录起始位点附近发现一个松散保守的()序列(即())。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个()框。这种元件的共有序列是(),除了位置不同外,它与原核生物的()元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子()的结合位点。
(填空题)
转录因子通常以()结合于DNA上,并且大多数家庭的转录因子以()形式起作用。
(填空题)
些基因具有称为()的附加元件,它们远离基本启动子。具有高浓度的()结合位点,它们位于启动子的()或(),甚至可以位于()的方向上。它们在相关DNA形成大()时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的()。
(填空题)
转录因子通常具有两个独立的(),一个结合DNA,一个()转录。
(判断题)
转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。
(简答题)
有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptivemodel)中,转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的?为什么在动态模型中需要ATP?
(填空题)
与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用,转录因子与DNA结合的功能域常见有以下几种()、()、()。
(简答题)
TFIILA是5SrRNA基因表达所需的转录因子。这个蛋白质含有9个锌指结构域,与5SrRNA基因内的一段序列和5SrRNA本身结合。(1)如何定位TFIIIA蛋白的DNA结合位点?(2)什么样的突变体可以确证锌指是DNA结合所需的?