（判断题）
产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。（ ）
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（配伍题）
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）；如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）；如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）
（单选题）
某男为X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚产前诊断为一女婴，则该女婴发病概率为（ ）
（单选题）
某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为（ ）
（填空题）
X连锁隐性遗传病，应作产前诊断，预测胎儿性别。如妻患病，保留____胎，如夫患病，保留____胎，如夫妻均患病则____。
（单选题）
如图利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病属于哪种产前诊断常用方法（ ）
（单选题）
羊膜腔穿刺诊断染色体病的最佳时间是（）
（判断题）
遗传咨询的步骤包括明确诊断和预测子代再现风险。（ ）
（填空题）
染色体病：即染色体异常，包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。
（判断题）
妻患x连锁显性遗传病，保留男胎。（ ）
