（简答题）
GMP对产尘量大的操作间有什么要求？
正确答案
应保持相对负压，应采取专门的措施避免交叉污染并便于清洁。
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是（）
（填空题）
空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。
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（简答题）
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（简答题）
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（简答题）
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（简答题）
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
（简答题）
对从事物料采购、贮存、发放操作和管理的人员有什么要求？
（简答题）
2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
