这要看集团公司的管理系统的可追溯性，还是视情况而定，如集团公司在国外，而生产工厂在国内，应留样。
如二者就在一个大院，那就不必了。
（简答题）
由集团公司的其他分公司提取的原料，在分公司已经进行了留样，制剂公司可否不对其进行留样？（TZ-225）
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是（）
（单选题）
由其他企业退回的药品应挂（）
（简答题）
小容量注射剂培养基模拟灌装，最大批量为25000支，企业希望灌5000支培养基，其他灌注射用水，培养基按前中后灌装可以吗？另，灌装后可按公司制剂产品中最低FO值灭菌吗？（FL1-47）
（简答题）
除“有证据证明退货产品质量未受影响外，因质量原因退货和召回的产品，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，应同样处理”。如果客户将销售计划报错，产品发到客户后，无法进行销售，拒绝收货要求退回公司，或者发车皮时，由于车皮装载量受限装不下，必须退回公司。这两种情况是否需要按退货方式处理？是否需要对质量进行重新检验确认？（TZ-294）
（简答题）
我们公司常用的消毒剂有哪些？
（填空题）
公司规定物料供应商档案主要包括（），（）内容。
（简答题）
目前公司采用的洗瓶机为板式换热器，是否必须改成双管板？
（多选题）
某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）
（单选题）
2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。
