(单选题)
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
A按假药处理
B按劣药处理
C进行再评价
D撤销批准文号
E进行市场调查
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
(单选题)
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
(单选题)
国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()
(单选题)
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()
(单选题)
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()
(单选题)
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()
(多选题)
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有()
(单选题)
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
(单选题)
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理措施不正确的是()