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(多选题)

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。

A发现

B报告

C评价

D总结

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

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  • (判断题)

    药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。

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  • (多选题)

    下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应()

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  • (单选题)

    对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的()部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。

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  • (判断题)

    发现群体性预防服药不良反应事件,应当在6小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。()

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    卫生监督机构是应对卫生预防接种不良反应事件的主体。()

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  • (判断题)

    决定输血治疗前,经治医师应向患者或家属说明输血可能引起的不良反应和可能传扩的疾病,并且要征得输血科的同意。

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  • (填空题)

    对需要进行特殊免疫的供血浆者,应当告知特殊免疫的意义、作用、方法、步骤和不良反应,征得供血浆者本人()后,方可按照国家规定的免疫程序进行免疫。

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  • (判断题)

    血液输注前经治医生应向受血者或其家属说明输注同种异体血的不良反应和经血传播性疾病的可能性,征得其同意并在《输血同意治疗书》上签字。

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  • (判断题)

    标有医疗机构标识的票据和病历本册以及处方笺、各种检查的申请单、报告单、证明文书单、药品分装袋、制剂标签等不得买卖、出借和转让。

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