（单选题）
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
A批生产记录
B批次
C批包装记录
D批号
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
（判断题）
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
（单选题）
除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。
（单选题）
包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是（）。
（多选题）
批生产记录的每一页应当标注产品的（）
（单选题）
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。
（单选题）
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合（）的原则。
（多选题）
留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节，如：（）
（单选题）
中间产品的质量状态有（）。
