如图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述不正确的是（）

甲图无病双亲生了患病的女儿，是常染色体上隐性遗传病；乙图无病双亲生了患病的儿子，常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病；丙图母亲患病，儿子可能正常，一定不是伴X染色体上隐性遗传病；丁图患病双亲生了无病的女儿，是常染色体上显性遗传病。白化病是常染色体隐性遗传病，双亲患病，后代都是患者，不可能是丁图家系，A项错误；红绿色盲的致病基因是X染色体上的隐性基因，若女儿患病，父亲一定是患者，家系甲不是；若母亲患病，儿子一定患病，家系丙也不是；若父母皆是患者，儿女一定是患者，家系丁也不是，只可能是家系乙，B项正确；家系乙中患病男孩的患病基因是隐性基因，若基因位于常染色体上，则父、母亲一定都是该病携带者，若基因位于X染色体上，则母亲为携带者，父亲不携带该病基因，C项错误；家系丁为常染色体显性遗传，父母皆为杂合子，再生一个正常女儿的几率为1/4×1/2=1/8，D项错误。故选ACD。
考点：本题考查人类遗传病，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。