(填空题)
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
正确答案
答案解析
略
相似试题
(填空题)
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
(填空题)
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
(填空题)
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
(填空题)
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
(填空题)
无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。
(填空题)
无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
(填空题)
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装()。
(填空题)
无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
(填空题)
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。