(填空题)
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。
正确答案
答案解析
略
相似试题
(填空题)
无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测。
(简答题)
无菌药品生产监测微生物的方法有哪些?
(填空题)
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。
(填空题)
无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。
(填空题)
无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。
(填空题)
无菌药品生产应当制定适当的()和()监测警戒限度和纠偏限度。
(填空题)
无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的()状况。
(填空题)
在正常的生产操作监测外,可在()、()或()等操作完成后增加微生物监测。
(简答题)
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,怎样确定取样点的位置?
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