（单选题）
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
A立即停止销售
B组织接种单位销毁
C依法查封、扣押
D采取应急处理措施
正确答案
答案解析
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。
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（单选题）
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）
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接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
（单选题）
由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）
（多选题）
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
（多选题）
除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（）
（填空题）
药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
（填空题）
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
