（单选题）
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
A货值金额2倍以上5倍以下罚款
B五千元以上两万元以下罚款
C2万元以上10万元以下罚款
D一万元以上二十万元以下罚款
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品（）
（单选题）
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
（单选题）
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
（多选题）
甲药品生产企业，对其研发的乙新药进行非临床试验研究，但是该生产企业并未实施GLP，药监部门发现后，对其提出警告，责令其限期改正，但是该生产企业逾期并未改正，药监部门作出的再次处罚包括（）
（单选题）
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
（单选题）
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
（单选题）
药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）
（多选题）
药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）
（单选题）
药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）
