（单选题）
药品不良反应监测报告实行（）
A集中报告制度
B随时报告制度
C逐级报告制度
D逐级定期报告制度
E越级定期报告制度
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
（单选题）
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括（）
（单选题）
我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）
（单选题）
药物不良反应监测报告系统由（）
（单选题）
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（）
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括（）
（单选题）
世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应（）
（单选题）
某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。
