（单选题）
对新药监测期内的药品应报告（）
A发生的所有不良反应
B新的和严重的不良反应
C药品不良反应
D可疑药品不良反应
E罕见不良反应
正确答案
答案解析
本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。
相似试题
（单选题）
对新药监测期内的药品（）
（单选题）
新药监测期内的药品（）
（单选题）
对新药监测期已满的药品（）
（单选题）
对监测期已满的新药报告（）
（单选题）
新药监测期已满的药品（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
（单选题）
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
（单选题）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
（单选题）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
