（单选题）
药品批生产记录应按（）
A生产日期归档
B批号归档
C检验报告日期顺序归档
D药品品种归档
E药品入库日期归档
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
批生产记录应保存至药品有效期后：（）
（填空题）
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
（单选题）
医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（）
（填空题）
每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
（填空题）
对从事药品生产的各级人员应按《（）》要求进行培训和考核。
（填空题）
药品生产所用的中药材，应按（）购入，其产地应保持相对稳定。
（简答题）
填写批生产记录有什么要求？保存多长时间？
（填空题）
药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
（单选题）
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
