（单选题）
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
A铜摄取障碍
B铜蓝蛋白（CP）合成障碍
C胆道排铜障碍
D细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E溶酶体缺陷
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
（填空题）
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
（判断题）
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
（填空题）
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的______代谢障碍性疾病。
（判断题）
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
（单选题）
Canavan’s病（婴儿海绵样变性）是常染色体隐性遗传的脱髓鞘疾病，导致婴儿发育迟滞，并可导致（）
（单选题）
哪项是常染色体显性遗传的的特征（）
（单选题）
以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是：（）
（单选题）
以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是（）
