（单选题）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）.
A多基因病
B常染色体显性遗传
C新发生的畸变
D常染色体隐性遗传
EX连锁隐性遗传
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
（单选题）
2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，舌常伸出，染色体核型为46，XX（或XY）/47，21（）
（单选题）
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
（单选题）
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
（单选题）
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
（单选题）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
（单选题）
核型47，XX（XY）（）
（单选题）
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）
（单选题）
标准型21-三体综合征的核型为（）
