A活性成份
B给药途径
C剂型
D规格和相同的治疗作用
（多选题）
有关仿制药一致性评价的说法，正确的有（）
答案解析
（单选题）
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
应当参照药敏试验结果选用的是（）
国家各级药监管理部门应当定期（）
《基药办法》规定，应当从国家基本药物目录中调出的情形是（）
仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）。
《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是（）
（简答题）
制药设备验证确认包括哪些内容？
（名词解析）
制药用水
