A减少ADR的危险
B促进新药的研制开发
C促进临床合理用药
D为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
E弥补上市前的研究不足
（单选题）
药品不良反应监测的目的和意义不包括（）
答案解析
（多选题）
药品不良反应监测方法包括（）
药品不良反应报告的有关规定是（）
应报告药品引起的所有可疑不良反应的是（）
我国药品不良反应报告原则为（）
药品不良反应报告原则是（）
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是（）
许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。
