（多选题）
中国药品生物制品检定所的职能范围包括（）
A承担新药注册任务
B承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D综合上报和反馈药品质量情报信息
E负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
（单选题）
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）
（单选题）
药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。一般化学性质不稳定的药品，以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
（多选题）
下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
（多选题）
依据《中华人民共和国计量法》，实行强制检定情况包括（）
（单选题）
中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。胺碘酮的临床应用不包括（）
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麻醉药品、精神药品处方格式的组成包括（）
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特殊管理的药品包括（）
