（单选题）
能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）
A点突变
Bmt DNA的大规模缺失
Cmt DNA的大规模插入
D源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
何谓线粒体病？简述线粒体病的遗传学分类。
（简答题）
简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
（单选题）
线粒体疾病的遗传特征是（）
（单选题）
关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。
（单选题）
线粒体遗传属于（）
（单选题）
线粒体遗传不具有的特征为（）
（单选题）
下列不是线粒体DNA的遗传学特征的是（）。
（填空题）
（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
（单选题）
碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。
