（名词解析）
家族性联合垂体激素缺乏症(CPHD)
正确答案
家族性联合垂体激素缺乏症，主要为垂体特异的转录因子Pit-l基因缺陷。除GH缺乏，还可伴有TSH、ACTH及促性激素缺乏。
答案解析
略
相似试题
（单选题）
关于特发性垂体生长激素缺乏症，下述哪项错误（）
（单选题）
关于特发性垂体生长激素缺乏症，下述哪项错误（ ）
（判断题）
若区分生长激素缺乏症患儿的病变部位是在下丘脑还是在垂体，需做GHRH试验。（ ）
（名词解析）
家族性甲状腺激素生成障碍(familialthyroiddyshormonogenesis)
（配伍题）
下丘脑视上核或室旁核神经发育不全或退行性病变所致（ ）；肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所引起的疾病（ ）；垂体前叶合成和分泌生长激素部分或完全缺乏（ ）；下丘脑-垂体-性腺轴功能过早启动（ ）；甲状腺激素合成不足（ ）
（单选题）
应用生长激素治疗生长激素缺乏症的疗程是（）
（配伍题）
糖尿病的诊断（ ）；诊断中枢性尿崩症（ ）；鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症（ ）；生长激素缺乏症筛查试验（ ）；生长激素缺乏症确诊试验（ ）
（判断题）
生长激素治疗生长激素缺乏症，应持续至30岁以后。（ ）
（判断题）
腺垂体功能减退症是由于垂体多种激素缺乏所致。
