（填空题）
无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持（）压，阻止非无菌空气进入。
（填空题）
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
（填空题）
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
（填空题）
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
（填空题）
关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
（多选题）
干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气要求是什么状态？（）
（填空题）
进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过（）。
（填空题）
无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
（填空题）
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
