多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

PXB、PY、pXB、pY

略

ppXBXB或ppXBXb；1/2

略

1/8；3/8

略

0；1/2

（1）Ⅲ—1多指但从其母亲II－2获得一个正常指基因，因此Ⅲ—1的基因型为PpXBY，产生的精子类型可能是PXB、PY、pXB、pY。
（2）Ⅰ－3色盲，其基因型为XbY，II－3正常，但从父亲Ⅰ－3获得一个色盲基因，因此基因型为ppXBXb，II－4正常，基因型为ppXBY，所以III－2基因型为ppXBXB或ppXBXb，是纯合体的概率为1/2。
（3）根据上面两小题分析III-1基因型为PpXBY，III－2基因型为1/2ppXBXB、1/2ppXBXb，所以IV－1若是男孩，既患多指又患色盲（P_XbY）的概率为1/2×1/4＝1/8，只患多指不患色盲（P_XBY）的概率为1/2×3/4＝3/8。
（4）若Ⅳ—2是一个女孩，则只患色盲而不患多指（ppXbXb）的概率为1/2×0＝0，两病都不患（ppXBX_）的概率为1/2×1＝1/2。
考点：本题考查人类遗传病的类型，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。