（单选题）
国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）
A政策法规司
B安全监管司
C药品注册司
D市场监督司
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（）
（判断题）
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
（单选题）
医疗器械生产企业应当在召回完成后（）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告
（多选题）
国家药品监督管理局负责非处方药目录的（）工作。
（多选题）
下列功能描述中属于国家食品药品监督管理局网站公布的保健食品功能范围的有（）
（判断题）
审核国家基本药物目录是国家食品药品监督管理总局的主要职能之一。
（单选题）
现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的
（单选题）
现行的《国家执业药师业务规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的。
（判断题）
医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管管理总局制定的
