（单选题）
截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。
A30
B40
C20
D25
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
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2015年4月8日，生产记录中填写日期正确的是（）
（单选题）
1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）
（填空题）
留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
（单选题）
气雾剂中氟里昂（如F12）主要作用是（）
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使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是（）
（单选题）
采用月靴形加料器的压片机是（）。
（单选题）
2010年修订的GMP没有的章节（）。
（简答题）
《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？
