(题干)
本题共计 2 个问题
药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。
单选题
第 1 题
对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于()
A风险识别
B风险评估
C风险干预
D风险信息交流
E风险管理活动评价
正确答案
A
答案解析
略
单选题
第 2 题
风险信息交流是否有实效,须看()
A风险的严重程度
B风险的性质
C风险信息是否确实为对方所理解
D风险的特点
E风险的频度
正确答案
C
答案解析
略
相似试题
(多选题)
药品不良事件发生的可能原因包括()
(多选题)
双膦酸盐药物主要用于骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等的治疗。近年来欧美部分国家药品管理当局、国外相关医学杂志相继发布双膦酸盐药物的安全性信息以及修改相关药品说明书的建议。国际上重点关注的双膦酸盐药物的不良反应为()
(单选题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()
(单选题)
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()
(单选题)
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()
(单选题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
(多选题)
可能发生药物相互作用而增加药物不良反应风险的联合用药是()