（多选题）
从药品质量和临床治疗的角度看，药品的一致性评价可以包含三个层次，其包含为（）。
A体外药学一致
B体内生物利用度一致
C临床疗效一致
D以上都不是
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
国家药品标准收载的非临床治疗首选的药品可以纳入国家基本药物目录。
（判断题）
仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。
（多选题）
申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时还需提交的证明文件 （）
（多选题）
核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得（）。
（单选题）
同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（），在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价药品
（判断题）
药品临床安全性综合评估时，不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同。。
（判断题）
发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，可不建立采购记录
（单选题）
从剂型的角度看，用药最不安全的剂型为（）。
（判断题）
药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体
