（简答题）
酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下旅游的远端还有一个保守的B框。体外实验时，RNA聚合酶II和III都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶III可放转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？
正确答案
A框和B框结构TFIIIC，TFIIIC能够吸引TFIIIB。TFIIIB中的TBP与TATA框的相互作用帮助TFIIIB稳定结合于上游区域。如果A、B框位于正确的位置并能很好地互相匹配那就不需要TATA框了。
答案解析
略
相似试题
（名词解析）
TATA框
（判断题）
原核生物基因也有TATA盒结构。
（单选题）
真核生物基因转录过程中，首先结合于TATA序列的转录起始复合物因子是（）。
（填空题）
RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
（单选题）
人类与与酵母菌有多少基因相似？（）
（单选题）
人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（）。
（单选题）
人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
（填空题）
在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。
（填空题）
一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于（）上。
