（单选题）
（）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
A国家药品监督管理局
B省级药品监督管理局
C省级药品检验所
D国家药典委员会
E中国药品生物制品检定所
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）
（单选题）
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
（单选题）
药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）
（单选题）
负责查处无照生产、经营药品行为的部门是（）
（填空题）
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
（单选题）
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
（多选题）
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
（多选题）
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）
（单选题）
从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
