（单选题）
人的红绿色盲是伴X隐性遗传病，某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲，那么，色盲基因传递的过程是（）
A祖父→父亲→弟弟
B祖母→父亲→弟弟
C外祖父→母亲→弟弟
D外祖母→母亲→弟弟
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ—10个体的色盲基因来自于（）
（单选题）
人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—10个体的色盲基因来自于（）
（单选题）
人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中III—10个体的色盲基因来自于（）
（单选题）
人类的红绿色盲由隐性基因控制，该基因只存在于X染色体上，下图是一个色盲家族的遗传图谱。下列各组个体中都含有色盲基因的是（） ○女性正常，□男性正常，■男性色盲。
（单选题）
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是（）
（单选题）
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中下列个体一定不带致病基因的个体是（）
（单选题）
血友病的遗传方式和红绿色盲相同，都是伴X隐性遗传.下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）
（单选题）
人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
（填空题）
红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
