（单选题）
药物非临床安全性评价机构必须遵守（）
AGCP
BGLP
CGMP
DGSP
EGPP
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
药物临床试验机构必须遵守（）
（多选题）
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
（多选题）
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（单选题）
医疗机构配制制剂必须遵守（）
（单选题）
医疗机构配制制剂必须遵守（）
（填空题）
一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
（填空题）
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
（单选题）
药品生产企业必须遵守（）
（单选题）
药品经营企业必须遵守（）
