（多选题）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）
A未标明有效期的
B不注明生产批号的
C所标明的适应症超出规定范围的
D所标明的功能主治超出规定范围的
E依法必须检验而未经检验即销售的
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
（多选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
（多选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
（单选题）
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
（单选题）
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
（单选题）
某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）
