(单选题)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A三年
B四年
C五年
D十年
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有()
(单选题)
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的()
(多选题)
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()。
(单选题)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
(单选题)
未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应()
(单选题)
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
(单选题)
某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期()。
(单选题)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
(单选题)
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()