在胚胎中位于皮质的原始生殖细胞在睾丸因子（TDF）的影响下萎缩，而TDF的合成则依赖于SRY基因。SRY基因存在于Y染色体中，它编码TDF，组织性腺发育成精巢，而非卵巢。
SRY的直接作用模型：SRY直接诱导雄性生殖器特异性基因表达。
SRY的间接作用模型：SRY诱导生殖器细胞合成某种因子→中肾细胞进入生殖器→诱导生殖器表皮细胞转变为睾丸支柱细胞，并表达雄性特异性基因。
（简答题）
SRY基因存在与Y染色体中，它编码TDF，组织性腺发育成精巢，而非卵巢。请阐述SRY基因2种作用模型。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出（）。
（简答题）
什么是SRY/sry基因，有什么功能？
（简答题）
从人类Y染色体基因测序结果分析中有何发现？
（填空题）
初级性别决定指由未分化的性腺发育为（）或是（），与Y染色体短臂上的（）基因及可能与常染色体或与X染色体相连的（）基因有关。
（填空题）
原核生物中一般只有一条染色体且大都带有单拷贝基因，只有很少数基因是以多拷贝形式存在，整个染色体DNA几乎全部由（）与（）所组成。
（简答题）
什么是性染色质X染色体与X染色质、Y染色质和Y染色体之间存在何种数量关系
（判断题）
如果人体某一基因的特有产物总是与一条特定的染色体的存在相关联，那么是否可确定这个基因位于那条染色体上。
（填空题）
RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
（判断题）
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。
