(单选题)
Leber视神经病变的遗传方式为()
A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
CX连锁遗传
D母系遗传
E符合孟德尔遗传方式
正确答案
答案解析
Leber视神经病变为母系遗传,儿子发病,女儿可为携带者,不符合经典的孟德尔遗传方式,男性发病率是女性的10倍。男性不遗传致病基因给后代。
相似试题
(单选题)
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()
(单选题)
Leber视神经萎缩是( )
(单选题)
患者女,37岁,右眼视力下降2年。眼科检查:Vos0.4,右眼结膜无充血,角膜中央前基质层可见颗粒状混浊,其母及姐姐均有类似角膜病变,其可能的遗传方式为()
(单选题)
前部缺血性视神经病变的视野改变特点为()
(单选题)
前部缺血性视神经病变的视野检查特点为( )
(单选题)
视网膜色素变性的遗传方式可表现为()
(多选题)
视网膜色素变性是一组遗传病,其遗传方式为()
(填空题)
高血压性视神经视网膜病变最主要的改变为________、________。
(单选题)
遗传性视神经萎缩的临床特点,错误的是()