（题干）
本题共计 5 个问题
下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。
填空题
第 1 题
甲家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病，乙家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病。
正确答案
常；隐；常；显
答案解析
略
填空题
第 2 题
3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为（），生一个患病男孩的概率是（）
正确答案
1/3；1/3
答案解析
略
填空题
第 3 题
经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为（），患者相应的碱基对序列可能为（）
正确答案
ACC//TGG；ATC//TAG或ACT//TGA
答案解析
略
填空题
第 4 题
假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，同时考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是（）
正确答案
AAXDXd或AaXDXd
答案解析
略
填空题
第 5 题
乙家庭中，已知4号是A型血。经测定，6号的红细胞能与4号的血清发生凝集，5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为（）6为（）
正确答案
ii；IBi或IAIB
答案解析
略
相似试题
（填空题）
如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
（填空题）
如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
（填空题）
如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
（填空题）
如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
