（填空题）
药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行（）。
（填空题）
企业应当建立（），对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经（）批准的变更应当在得到批准后方可实施。
（多选题）
依据《企业安全生产标准化基本规范》，企业应执行变更管理制度，对（）等永久性或暂时性的变化进行有计划的控制。
（单选题）
食品生产企业应当按照食品安全标准对所生产的食品（）进行检验。
（单选题）
安全生产监督检查人员对企业进行检查时，应当（）。
（判断题）
食品生产企业应当按照食品安全标准对所生产的食品进行检验，检验合格后方可出厂或者销售。
（单选题）
物料和不同生产阶段产品的检验，对涉及不需要进行验证的检验方法，企业应当对检验方法进行（），以确保检验数据准确、可靠。
（单选题）
烟花爆竹生产企业安全生产许可证发证机关受理申请后，应当结合初审意见，组织有关人员对申请文件、资料进行审查。需要到现场核查的，应当指派（）名以上工作人员进行现场核查；对从事黑火药、引火线、礼花弹生产的企业，应当指派（）名以上工作人员进行现场核查。
（判断题）
县级以上地方人民政府有关部门应当对企业实施强制性清洁生产审核的情况进行监督，必要时可以组织对企业实施清洁生产的效果进行评估验收，所需费用纳入同级政府预算。（）
