（1）采样；
（2）预培养：1.营养盐浓度应低些；2.藻的种类多，尝试多种不同的培养液；3.培养浓度尽量高；4.藻类不繁殖，则加入辅助生长有机物质如葡萄糖、蛋白胨等；5.勤观察，勤检查，及时分离。
（3）分离：1.初分离：据藻的生物学特性（集群、趋光等）进行分离。2.微吸管分离法——适于个体较大的种类；3.水滴分离法：制作、选择微吸管；消毒工作台、工具；稀释藻样；试管中加少量培养液，镜检，分离；
（4）补充培养液至1/4，封口培养。
（5）平板分离法A、制备平板培养基；B、喷雾法或划线法分离。
