遗传筛查是以群体为对象，检测个人是否携带致病基因（通常指隐性遗传病基因），或某种疾病的易感基因型、风险基因型，以防止可能的疾病在个人身上或者遗传到后代身上发生。筛查可在不同的时期、针对不同的对象进行。
目前全世界已经发现的遗传病有几千种。从成本的原因考虑。任何一个医学科学技术发达的国家都不可能无目标地为所有孕妇提供全面的遗传筛查。一般的做法包括：
①由专业人员发现、确诊现症病人，对患者及其亲属进行遗传咨询，指导婚姻；
②对常见的、有可靠检测手段和判断标准的疾病进行筛查。
（简答题）
什么是遗传筛查？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
新生儿遗传代谢疾病筛查血片采集后的要求是什么？
（单选题）
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。
（判断题）
遗传筛查可防止可能的疾病在个人身上或者遗传到后代身上发生。
（判断题）
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。
（单选题）
到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。
（简答题）
新生儿听力筛查的总体目标是什么？
（简答题）
—什么是新生儿听力筛查人数？
（简答题）
什么是筛查？
（简答题）
什么是新生儿疾病筛查？
