首页医卫考试执业药师执业西药师药事管理与法规
(单选题)

药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()

A处5000元~3万元的罚款

B处3万元以下的罚款

C处2万元以下的罚款

D处5000元以下的罚款

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (单选题)

    医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()

    答案解析

  • (单选题)

    药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()

    答案解析

  • (填空题)

    企业应建立()制度,指定专门机构或人员负责管理。

    答案解析

  • (单选题)

    经营疫苗的企业应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作,专业技术人员的资格要求是()

    答案解析

  • (单选题)

    药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员()

    答案解析

  • (单选题)

    药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应()

    答案解析

  • (单选题)

    从事生产、销售假药企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()

    答案解析

  • (填空题)

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的()。

    答案解析

  • (单选题)

    从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()

    答案解析

快考试在线搜题