A被检基因的正常分子结构已被确定
B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系
C被检基因突变位点固定而且已知
D被检个体无其他基因异常
E被检基因仅发生基因结构改变
（判断题）
致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。
答案解析
（单选题）
间接基因诊断途径是（）。
间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
（填空题）
基因诊断技术途径包括（）和（）。
应用寡核苷酸探针进行基因诊断，首要条件是（）。
（多选题）
有关直接基因诊断描述正确的是（）。
直接基因诊断（）。
对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。
