（单选题）
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
A设区的市级药品监督管理部门
B地级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门
D国家药品监督管理局
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。
（单选题）
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我国法律对医疗机构的管理有哪些主要内容？
（简答题）
我国法律对医疗机构的管理有哪些主要内容？
（单选题）
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